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【喜訊】基因科技IHC完整解決方案在2024年NordiQC免疫組化室間質(zhì)評（RUN71）再獲佳績
瀏覽次數(shù)：84 發(fā)布時間：2024-07-24
NordiQC測評
作為國內(nèi)病理學(xué)領(lǐng)域知名的抗體供應(yīng)商之一，基因科技（上海）股份有限公司致力于高質(zhì)量、高性價比的抗體研發(fā)生產(chǎn)，歷年來持續(xù)關(guān)注和參與“國際權(quán)威病理室間質(zhì)評機構(gòu)——北歐NordiQC免疫組化質(zhì)控中心”組織的室間質(zhì)評活動，均獲得出色評價。
2024年NordiQC公布了新一輪室間質(zhì)評結(jié)果，在Run 71（CD20、BAP1、CD117、PMS2、INSM1、CK-PAN）測試中，基因科技自主研發(fā)的即用型抗體染色結(jié)果再獲佳績！
INSM1
闌尾
神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（乳腺）
胰腺
肺腺癌
小細(xì)胞肺癌
INSM1（胰島素瘤相關(guān)蛋白1）是一種具有鋅指結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子，在多種組織的神經(jīng)內(nèi)分泌分化中起重要作用。近期研究表明：IMSM1在神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中高表達，可作為神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的鑒別診斷標(biāo)記物。
PMS2
結(jié)腸癌
PMS2（PMS1 Homolog 2）是人類錯配修復(fù)基因家族中一個重要的基因，人類錯配修復(fù)基因?qū)Ρ３诌z傳信息的完整性、穩(wěn)定性及避免遺傳突變的產(chǎn)生具有重要作用。突變后該基因缺失，會使細(xì)胞錯配修復(fù)功能缺陷，導(dǎo)致微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI），使腫瘤易感。目前，多和MLH1、MSH2、MSH6共同用于Lynch syndrome的篩查、結(jié)直腸癌預(yù)后預(yù)測、II期結(jié)直腸癌治療指導(dǎo)及結(jié)直腸癌免疫治療人群篩選等。
CK-PAN
肺腺癌
CK-pan（Cytokeratin Pan, 廣譜細(xì)胞角蛋白）該抗體可與幾乎所有的上皮反應(yīng)（除腎上腺、肝細(xì)胞腫瘤，精原細(xì)胞瘤，一些腎細(xì)胞腫瘤，一些類癌和胰島細(xì)胞），而與一些中間絲狀蛋白無交叉反應(yīng)。此抗體可用于鱗狀細(xì)胞腫瘤（包括梭形細(xì)胞變異型）、腺癌、移形細(xì)胞癌、小細(xì)胞癌、類癌、多型性腺瘤（上皮成分）、胸腺瘤、間皮瘤（包括肉瘤樣成分）、脊索瘤，生殖細(xì)胞腫瘤（除外精原細(xì)胞瘤）、滑膜肉瘤和上皮樣肉瘤的診斷中。
BAP1
惡性間皮瘤
闌尾
BAP1基因（BRCA1相關(guān)蛋白1）是一種80kDa的蛋白質(zhì)，它通過靶向降解或改變其他蛋白質(zhì)的活性功能來去除泛素修飾物。因此，BAP1有助于參與調(diào)節(jié)不同細(xì)胞過程的靶蛋白功能。BAP1基因的種系突變已被確定為一種新型的腫瘤易感綜合癥的遺傳驅(qū)動力，其導(dǎo)致遺傳性、早發(fā)性癌癥的風(fēng)險增加。BAP-1與多種類型癌癥的早發(fā)和/或風(fēng)險增加有關(guān)，包括黑色素瘤、惡性間皮瘤、結(jié)腸癌、腎細(xì)胞癌和其它惡性腫瘤。識別特定的BAP1缺失在腫瘤早期篩查、診斷和預(yù)后判斷有著重要意義
本次參評的染色平臺及所有試劑，均出自基因科技自研體系，染色結(jié)果有保障。
染色儀
產(chǎn)品信息
關(guān)于NordiQC
北歐免疫組織化學(xué)質(zhì)量控制(NordiQC)組織是國際公認(rèn)的權(quán)威病理室間質(zhì)評機構(gòu)，一直致力于推進免疫組化流程的標(biāo)準(zhǔn)化和實驗條件的優(yōu)化。
NordiQC將染色結(jié)果劃分為Optimal（出色）-Good（良好）-Borderline Staining（臨界）- Poor Staining（差）四個等級， 其中出色、良好被認(rèn)為是合格的染色結(jié)果?！癘ptimal”為NordiQC對染色結(jié)果評價的至高等級，意味著在測試的組織樣本值中，染色結(jié)果被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的或接近標(biāo)準(zhǔn)的。
